912 лвПоръчай
Поръчайте на изплащане за 76.00 лв/месец (научете повече)

Установи индивидуалния си риск от наследствен рак на гърда и рак на яйчник

NG BRCA1+BRCA2 е генетично изследване за определяне на предразположение към наследствен рак на гърда и яйчник, начини за превенция и подпомагане избора на ефективна терапия.

 

Мутации в BRCA гените увеличават риска от:

Рак на гърда
Рак на яйчника
Други видове рак (простата, панкреас, дебело черво, меланома)
Хематологични злокачествени заболявания
BRCA 1+BRCA 2912 лвПоръчай
Поръчайте на изплащане за 76.00 лв/месец (научете повече).

Гените BRCA1 и BRCA2 са важни тумор-супресорни гени. Те участват в прецизната поправка на двуверижни скъсвания в ДНК молекулата и играят критична роля за поддържане стабилността на генетичната информация на клетката.

Патологични мутации в тези гени възпрепятстват ефикасната поправка на повредената ДНК, като по този начин нараства възможността да настъпят допълнителни генетични промени в клетките, които да доведат до развитие на карцином.

product-info-img-ngbrca

Как помага NG BRCA 1+BRCA 2?

Определя рискът от развитие на рак на гърда и яйчник.

Дава пълна информация свързана с резултата, последствията от него и възможностите за действие.

Оценява възможността за предаване на риска в следващи поколения.

Насочва към подходящ специалист.

Определя съществува ли риск и за други родственици.

Процес на ДНК тестване 6 лесни стъпки към опознаване на гените

Предварителна консултация с лекар генетик

Предварителна консултация с лекар генетик

Поръчване на комплект за ДНК

Поръчване на комплект за ДНК

Взимане на ДНК материал

Взимане на ДНК материал

Изпращане на ДНК материала

Изпращане на ДНК материала

Получване на резултат

Получване на резултат

Консултация с лекар генетик

Консултация с лекар генетик

Защо да се доверите на NG BRCA1+BRCA2?

Препоръки на ESMO (EUROPEAN SOCIETY FOR MEDICAL ONCOLOGY)

Ако имате:

  • Три или повече случая на рак на гърда или яйчник в семейството
  • Два случая на рак на гърда на възраст под 40 години в семейството
  • Рак на гърдата при мъж или ранно възникване на рак на гърда при жена
  • Жена от еврейски Ашкенази произход с рак на гърда на възраст под 60 години
  • Ранно възникнал двустранен рак на гърда
  • Рак на гърда и яйчник при една и съща жена
  • Възникване на медуларен карцином или тройно негативен рак на гърда (ER-;PR-;HER2-) при пациенти под 50 годишна възраст

Препоръки на NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK

Ако имате:

  • Диагноза рак на гърда преди 45 годишна възраст
  • Диагноза рак на гърда с поне две първични образувания, като първото образувание възниква под 50 годишна възраст
  • Диагноза рак на гърда под 50 годишна възраст и наличие на един/повече роднини с рак на гърда, панкреас или простата
  • Диагноза тройно негативен рак на гърда (ER-;PR-;HER2-), диагностициран преди възраст 60 години
  • Диагноза рак на гърда и наличие на един/повече роднини с диагностициран рак на гърда преди 50 годишна възраст или наличие на поне двама роднини с рак на гърда независимо от възрастта
  • Диагноза рак на гърда и наличие на един/повече роднини с инвазивен рак на яйчник
  • Диагноза рак на гърда и наличие на двама/повече роднини с рак на панкреас или простата
  • Близко родство с диагностициран мъж с рак на гърда

Препоръки на AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY

Ако имате:

  • Една или повече жени в семейството, диагностицирани на възраст 45 годишна възраст или по-рано
  • Една или повече жени в семейството, диагностицирани преди 50 годишна възраст, със случай на друг вид рак в семейството (рак на простата, панкреас или меланома)
  • Наличие на рак на гърда или яйчник в няколко поколения
  • Жена с диагностицирани два първични тумора (в двете гърди или в гърда и яйчник)
  • Роднина от мъжки пол с рак на гърда
  • Семейна история на рак на гърда, яйчницик и панкреас от една и съща родствена страна на семейството
  • Семейна история на рак на гърда, яйчник или панкреас в семейство на евреи Ашкенази
Пакети

Пакети

Семеен пакет – при поръчка на минимален брой от 3 теста за трима отделни човека от семейство, имате възможност да ползвате 10% отстъпка. 

Отстъпка

Отстъпка

При заявка на 3 или 4 генетични изследвания за един и същ човек, имате възможност да ползвате 20% отстъпка от цената. Условието за отстъпка е свързано с технологичния процес при генетичното тестване – част от процеса се извършва само веднъж, вместо няколко пъти.

Разсрочено плащане

Разсрочено плащане

NG BRCA1+BRCA2, както и всички изследвания на NutriGen се предлагат и на изплащане. Чрез нашите партньори от Банка ДСК или MedLease можете да поръчате изследването без оскъпяване.

След като изберете бутона „Поръчай“ и стигнете до момента за избор на начин на плащане, изберете разсрочено плащане с някой от нашите партньори и ние ще се свържем с Вас за следващите стъпки и одобрение.

Отзиви

  • Райна Сивкова за изследването NGHealth

    Още веднъж искам да ви благодаря! Нямам никакви забележки, нито препоръки към вас. Доволна съм от прекрасното, бързо и европейско обслужване (или на мен май повече ми “отива” да кажа aмериканско обслужване). Желая ви успех, растеж и да завземете няколко континента 🙂

    Райна Сивкова
    за изследването NGHealth

  • Ася Лазова за изследването NGHealth

    Информацията и препоръките, които получих, бяха много полезни, останаха в съзнанието ми и улесниха ежедневието ми в избора на храни и добавки. Забелязвам, че започвам да ставам и по-стриктна и при спазването на конкретни ограничения, когато знам, че те са валидни лично за мен. От около 10 години полагам усилия, въпреки заболяването ми, да водя по-качествен живот, но едва сега, когато започнах да обръщам внимание на индивидуалните особености и потребности на организма ми се почувствах по-добре. И аз бях приятно изненадана, че за няколко месеца имах резултат 🙂 (още…)

    Ася Лазова
    за изследването NGHealth

  • Мирена Петкова

    Мирена Петкова за изследването NGHealth

    За ДНК изследванията научих от сайта на Надя Петрова – експерт по здравословен и балансиран начин на живот. В последните години имах сериозни изпитания, свързани със здравето ми и много се интересувам от тази тема. Бях минала през много изследвания, много проби и не по-малко грешки. Но когато осъзнах какво богатство е генетичният тест, веднага си направих теста NGHealth. Част от резултатите ми от 4-те години търсене и безброй изследвания се потвърдиха, имаше и някои неочаквани. Най-важното е, че аз вече имам информация какво ми е заложено в гените и как мога да живея, за да избягвам проявлението на проблемните ми гени благодарение на конкретните препоръки относно всеки ген, които всеки получава с резултатите си. Имах и изключително полезна разяснителна среща с д-р Михайлова. Получих аудио запис, за да мога да се подсещам за разговора ни. След време отново писах на Боряна Герасимова и д-р Михайлова и получих невероятна подкрепа. (още…)

    Мирена Петкова
    за изследването NGHealth

  • Галина Самунджи за изследването NGHealth

    Направих теста NGHealth по инициатива на дъщеря ми и съответно като подарък от нея. В началото бях малко скептична, но резултатите се оказаха много полезни за мен. Те обясниха много ниските нива на витамин D в кръвта ми, които случайно бях открила преди това, и проблемите, които имам при консумиране на млечни продукти. Също така, ми дадоха ценни предупреждения за други неща. Например за опасността, която крие за мен прекомерната употреба на кафе, за необходимостта да приемам допълнително калций и др. Определено мога да кажа, че този тест внесе промени в начина ми на живот и се надявам, че по този начин ще ми спести сериозни здравословни проблеми в бъдеще.

    Галина Самунджи
    за изследването NGHealth

Все още не си сигурен дали BRCA1+BRCA2 е за теб?

Ела на концултация с лекар-генетик, за  да начертаете заедно оптималния път към твоето здраве.

912 лвПоръчай
Поръчайте на изплащане за 76.00 лв/месец (научете повече)